第43章 人体试验（1/2）

第七代实验鼠的笼子排列在恆温恆湿的隔离区內。

过去三周，林凌的团队进行了四轮eye-01试剂测试，结果如同陡峭的学习曲线。

有突破，也有代价。

第一次测试，注射剂量计算失误。

三只实验鼠在药效峰值时表现出惊人的视觉敏锐度，能透过特製笼柵看清十米外监控摄像头上的微尘。

但六小时后，它们的视网膜开始出现不可逆的感光细胞过度损耗，其中两只永久性视力损伤，第三只在四十八小时后死於代谢崩溃。

第二次测试调整了剂量和代谢支持方案，视觉增强效果减弱但更平稳。

五只实验鼠全部存活，药效持续十八小时后安全衰退。

然而，行为学分析显示，所有实验鼠在药效结束后表现出类似“抑鬱”的状態——对新奇物体探索欲望降低，社交行为减少。

脑部扫描发现，短期记忆相关脑区的神经连接出现了轻微但可检测的重组。

“神经系统在適应新的感官输入后，无法顺利回归『原始配置』。”

方研究员指著脑部成像图上的色块，

“就像给一台老式收音机强行接入高清信號，信號撤掉后，它的內部电路已经发生了微妙变化。”

第三次测试尝试加入“神经可塑性缓衝剂”。

一种基於三体文档中提到的、可短暂稳定神经元突触结构的化合物。视觉增强效果维持，生理负担减轻，后遗性行为异常有所改善。

但新的问题出现了：两只实验鼠在药效期间表现出攻击性增强，对移动光点的追踪行为近乎偏执，甚至在药效结束后仍保留了对特定光模式的“成癮”式追寻。

“唤醒的不只是视觉基因，”

林凌在实验日誌中写道，

“可能连带激活了与狩猎、专注、甚至是领地意识相关的古老神经迴路。基因不是孤立开关，它们存在於复杂的调控网络中。”

第四次测试，团队將目標进一步收窄：

不再追求“猛禽级”的全面视觉增强，而是专注於“低光环境下的视杆细胞敏感性提升”，並设计了更精准的基因表达时空限制系统。

只在视网膜特定细胞层、仅在注射后4-12小时內生效。

这一次，六只实验鼠全部平稳度过测试期。

它们在模擬月光照度下的视觉表现提升了300%，而对正常光照的反应基本不受影响。

药效结束后，除了轻微的疲劳感，未观察到明显的长期行为或神经异常。

“可控、短暂、副作用可接受。”

方研究员总结道，

“但离『应用』还很远。我们不知道在更复杂的生物体上，尤其是灵长类，会有什么连锁反应。”

林凌知道她说得对。

但他也清楚，基地的动物实验审批流程极其缓慢，尤其是涉及非人灵长类的实验，“李广”的安全委员会会卡上数月甚至更久。

关键的是，他想亲自感受一下。

不是出於盲目的冒险，而是源於一种科学上的必要：

任何外部观察都无法替代第一人称的体验。

那些实验鼠不会描述它们看到了什么，不会诉说光线在眼中如何分解重组，无法报告色彩感知是否变化，更无法形容神经系统中那陌生的信息洪流带来的衝击。

作为一名研究者，他需要那份数据。

“第五次测试，”

林凌在项目会议上宣布，

“將进行自体预实验。”

会议室里瞬间安静下来。方研究员猛地抬头，眼镜后的眼睛睁大：

“林老师，这不符合安全规程！自体实验需要委员会特批，而且……”

“我已经提交了补充申请，並附上了前四次全部数据和分析报告。”

林凌平静地打断她，

“委员会需要时间，但我认为，在充分准备和监控下，风险可控。eye-01v4配方已经是最保守的方案，只针对低光视觉，作用时间短，且我们准备了全套的实时监测和紧急干预措施。”

“但你是项目负责人！万一……”

“正因为我是负责人，我才必须对它的效果有最直接的认知。”

林凌的目光扫过团队成员，

“这项技术未来如果真要用在人身上，第一个使用者必须知道那是什么感觉。我们不能只靠推测和数据图。”

他顿了顿，语气稍缓：

“所有操作將在最高等级医疗监控下进行。注射剂量是实验鼠等效剂量的十分之一，仅为探测閾值。

如果有任何超出预期的生理或神经反应，我们会立即启动清除程序。

『鲁班』已经为这次测试改进了脑电和眼动同步记录系统，『墨子』会从资讯理论角度分析我的主观报告与客观数据的相关性。”

团队成员面面相覷。他们知道林凌的决定往往经过深思熟虑，但这一步仍然太过大胆。

三天后，审批在“王莽”的亲自过问下以“特例”形式通过，附加了二十三条严格的限制和应急预案。

1991年5月21日，晚10点。

“女媧”实验室旁边的特设医疗监控室。

林凌平躺在可调节医疗床上，身上贴满了传感器：

脑电图电极、心电图贴片、皮电反应探头、瞳孔动態捕捉摄像头、视网膜成像仪导管……静脉通道已经建立。

一侧连接著装有淡蓝色eye-01v4试剂的注射泵，另一侧连接著紧急代谢支持剂和基因表达抑制剂的备用泵。

“所有系统就位。”

“鲁班”的声音从隔壁监控室传来，透过玻璃可以看到他和“墨子”並排坐在满是屏幕的控制台前，

“生命体徵稳定。环境光强已调至0.1 lux，模擬无月星光环境。”

方研究员站在床边，最后一次確认流程：

“林老师，注射將在十秒后开始。初始剂量极小，我们会逐步提升，全程监控你的各项指標和主观反馈。任何时候感到不適，立即说出『停止』代码词。”

“明白。”林凌闭上眼，深呼吸。冰冷的耦合凝胶贴在眼皮周围，视网膜成像仪的探头轻轻接触眼球。

“开始。”

细微的液体注入感从手臂静脉传来，微凉。最初几分钟，什么感觉都没有。监测屏幕上的数据曲线平稳如常。

“剂量一注入完毕。感觉如何？”

“没有特別感觉。可能……周围暗处的轮廓稍微清晰了一点？不確定是不是心理作用。”

“继续，剂量二。”

第二波试剂注入。这一次，变化来了。

首先是色彩感知的微妙偏移。原本在极低光下近乎黑白的世界，开始浮现出极其暗淡、难以言喻的色晕。墙壁不是单纯的灰，而是带著极其微弱的、偏向冷调的蓝绿底韵；监测设备的指示灯，原本只是红色的小点，现在能看出其光芒中心与边缘细微的色调分层。

“色彩感知出现变化。”

林凌报告，

“低光下的色觉似乎在增强，但色调不正常，偏向短波长。”

“记录到视锥细胞群异常电活动，”