第1章 公司破产，肝癌晚期（2/2）

“成功绑定……初级医药系统已经激活。”

“希望宿主能够置之死地而后生，早日走出绝境。”

一道机械的声音在卫康脑中响起来，他不由愕然。

啊？

这是遇上系统了？

卫康平时闲暇之余也会看一些网文，当然知道孤儿，穿越和系统，这网文男主三大标配。

他顿时哭笑不得，难道因为我是孤儿，又陷入绝境，所以才能激活系统？

可是我没有穿越啊？

不过一想到绑定的居然是个医药系统，他不由双眼放光，心中泛起一丝希望。

于是他赶紧查看系统面板。

可惜面板上大部分功能都是灰色，无法查看，只能看到一些模糊的字迹。

面板最下端有一个点亮的标题。

“药物副作用提取系统？”

感觉很厉害很高端的样子啊。

卫康顿时不明觉厉，心中无比地兴奋。

继续看下去。

等级：lv1

宿主：卫康

积分：0

系统面板非常简单，就这么几个数据栏，没有太多信息。

可能因为激活的是初级系统的关系，如果以后不断升级，激活了中高级系统，应该就会有更多信息和数据栏了。

前面的等级和宿主信息一目了然，这个积分不知道是什么规则，竟然是零分，居然没有什么新手奖励的吗？卫康情不自禁地吐槽。

他看向积分一栏后面的解释，原来自己制造的新药物被人使用，就能获取积分，使用的人越多，积分就越多。

顿时若有所思，这个系统看起来挺有医者仁心的样子，跟我绝配。

忽然，机械声音又响起来。

“叮！检测到宿主命不久矣，请领取新手大礼包。”

一直以来都有人在杠，说药物的临床上市时间不可能几个月这么快，我只能说，这些读者请尊重一下事实，现实中就是有很多创新的救命药物几个月就通过fda审评上市了。

实在无法理解，你百度一下吉利德这家公司的发家史行不行？作为全球十大药企之一，关于它的新闻很多。

以下两个药物的例子，足以证明开创性的救命药物就是可以三个月通过审评上市，也可以第一年就销量上百亿。

“2006年，吉利德的三合一治疗药物atripla获批上市，成为第一款单药鸡尾酒疗法。在临床试验中，hiv感染者80%在服药后hiv病毒显著减少。里程碑式的药物加上优秀的疗效，使得fda只用了3个月的时间就利用快速审评程序通过了它的上市申请。”

“2013年12月，吉利德的丙肝药sovaldi（俗称‘吉一代’）获批上市，在治愈率、依从性和不良反应三个维度上完爆了其他对手。丙肝的治愈率可以达到90%左右。更重要的是临床试验中未发现严重不良反应。于是上市之后sovaldi迅速占领市场，成为丙肝治疗的新标准。仅2014年一年（上市第一年），sovaldi的销量就突破了100亿美元大关。”

你不会觉得自己比fda和药监局还要聪明还要专业吧？

(本章完)